来源时间为：2020-05-27
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五、食品FDA认证注册1、2002年“公共卫生安全和生物主义准备和反应法”要求所有在美国生产，加工，包装或保存食品供人类或动物食用的国内外设施均向FDA注册。2、每个物理位置必须单独注册，注册必须包括设施的名称和地址，以及注册人从该设施开展业务的所有商品名称。外国设施的注册还必须包括该设施的美国代理商的名称。
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华盖认证（HGCERT）提供GB/T19001&；；ISO9001质量管理体系QMS、ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系ISO45001、GB/T50430、ISO13485、ISO22000食品安全管理体系ISO/IEC27001信息安全管理体系强制性产品认证CCC认证、自愿性产品认证COC认证、汽车IATF16949、ISO/TS22163(IRIS铁路工业标准)-轨道交通业质量管理体系、军工体系认证、生产许可证、特种设备制造许可证、TS认证、压力容器制造许可、知识产权管理体系认证、两化融合、船级社认证、TUV认证、浙江杭州制造认证培训等咨询和认证服务。
一般而言，FDA规定：食物，包括：膳食补充剂瓶装水食品添加剂小孩配方奶粉其他食品（尽管美国农业部在管理某些肉类，家禽和蛋制品方面起主导作用）发出辐射的电子产品，包括：微波炉X射线设备激光产品超声治疗设备蒸汽灯太阳灯化妆品，包括：化妆品和其他个人护理产品中的颜色添加剂皮肤保湿和清洁剂指甲油和香水兽医产品。
184-7560-0317FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，说白了就是一个注册号码。2、FDA注册是否必须有一位美国代理人？是的，申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人。3、FDA需要指定的认证实验室检测吗？FDA是一个机构，而不是服务机构。
熔喷布质检报告详解。大家都知道熔喷布相当于口罩的心脏，做出来的口罩合不合格很大程度上取决于熔喷布合不合格，好的熔喷布做出来的口罩一般也不会太差，熔喷布做检测报告一般做阻力测试，过滤效率测试，微生物检测等这三个项目，如果想要生产口罩的话，买到熔喷布的话好先送检做下这几个指标看下合不合格，以免到时候因为熔喷布不合格，导致生产出来的口罩都是不合格那就得不偿失。
二、眼镜CE认证、FDA注册我司曾经为国内几十家眼镜企业提供了CE认证、FDA注册。我们具有专业的认证队伍，丰厚的认证经历，竭诚为您提供完善的认证服务！出口美国眼镜类产品、太阳镜产品都需求办理FDA注册，眼镜（除隐形眼镜外）和太阳镜均属于医疗器械I类FDA注册产品范围，另外，清关时还需求提供眼镜片FDA滴珠证明（FDA21CFR801.410ImpactTest），因而，眼镜出口美国需求具备FDA注册和FDA滴球测试证明方可顺利清关销往美国市场。
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选择华盖认证，通过附加CE标志，制造商（或其代表），或进口商保证该产品符合所有可适用的欧盟指令的全部必须的要求。要求CE标志的欧盟指令例如包括玩具安全，建筑建材，承压设备，医疗设备，机械，低压设备，R&；；TTE，和电磁兼容性。大约有25条指令要求CE标志。
对类产品（占7左右），实施的是上市前许可PMA，企业须实施GMP并向FDA递交PMA（PremarketApplication）申请，并企业注册（Registration）和产品列名（Listing），产品少数即可进入美国市场。部分类产品还是实行特殊控制（SpecialControl）实施GMP和递交510（K）申请，取得K号码后，进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing），即可进入美国市场。
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