■“谁能帮帮我的孩子，他才1岁5个月啊！”昨日，随州广水城郊乡32岁的母亲夏丹丹在电话里失声痛哭。她17个多月大的儿子小胤祥患上肝硬化晚期，如果不及时换肝，随时可能离开这个世界。
如今，全家人都在为孩子努力治病，希望小家伙能尽早摆脱病魔，可是20余万元的手术费让一家人束手无策。夏丹丹含泪向本报求助，她愿割肝救孩子的命，希望好心人能帮她和孩子迈过这个坎。
1岁半幼子患重症几度病危
昨天上午，记者联系到小胤祥的母亲夏丹丹时，这位普通的80后母亲正在武汉一家医院里照顾患病的儿子，说话时她的语气里难掩痛苦。
出生于1983年的夏丹丹是广水城郊乡觉马场村人，在农家长大的她从小独立要强。18岁中专毕业后，夏丹丹远离家乡南下深圳打工，后经人介绍结识了现在的丈夫。2013年两人结婚后很快有了爱情结的晶，正当幸福在向一家人招手时，不幸却突然袭来。
2014年7月1日，夏丹丹在江夏人民医院诞下儿子小胤祥。夏丹丹告诉记者，儿子出生第二天晚上就哭闹不止，后经诊断确诊肺炎，随即就被隔离去儿科住院。“生下来不满36小时，自己还未来得及抱一下就被隔离了，当时心里别提有多难受。”“后来，孩子在医院治疗了7天，又诊出患上婴儿青铜综合征，又转至湖北省妇幼保健院治疗。当时儿子几度病危，我唯一能做的就是眼泪止不住地流。”夏丹丹说，儿子在医院治疗了半个多月后，病情终于稳定下来，随后她和丈夫帮儿子办理出院手续回家自己调养。儿子出生3个月后，她休完产假回深圳上班，将儿子交给爷爷奶奶照顾。谁知在儿子半岁时，不幸却接踵而至。
80后母亲欲“捐肝救子”
夏丹丹说，发现孩子异常情况源于半岁时的发烧感冒。她带着小胤祥去医院治疗，但是无论怎样医治，孩子的白细胞始终不降，而且肚子开始肿得老高。为此，她又带着孩子去儿童医院做全套的血液检查，正是这一检查，才发现小胤祥肝功能异常，最后被确诊为糖原贮积症。
糖原贮积症是一种染色体隐性遗传疾病，主要影响肝脏或肌肉，肝脏受累的患者通常出现肝脏明显肿大、空腹低血糖和生长发育问题，必须通过换肝延续孩子生命。几个月下来，为了给孩子治疗，家里不仅花光了10万元的积蓄，还四处借了近8万元的外债。
夏丹丹说，之前她还想晚一些再给孩子手术，一是因为今年7月份，弟媳因为脑部疾病，已经花费了60万元巨款救治，目前家中实在拿不出钱；二是孩子大一些也有利于康复，“但从肝硬化中期到晚期，小胤祥只用了一个多月，再不治疗医生说生命可能只有几个月。”
为了挽救孩子的生命，夏丹丹和丈夫第一个想到的就是割肝救子，他们争相给孩子配型，庆幸的是，夏丹丹和儿子配型成功了。但面对近30万元的手术费，他们犯了难。“孩子才这么一点大，我实在不忍心看着他就这样离开人世。”夏丹丹边说着边流下了眼泪。
缺20余万手术费盼您援手
夏丹丹告诉记者，之前丈夫在武汉跑出租车，一个月坚持每天上班能有4000元的收入，她自己在深圳打工，一个月也能赚上两三千元钱。自打儿子生病，她就回武汉每天在医院专职照顾儿子，丈夫为了照顾他们母子，一个月也上不了几天班，家里每个月的收入寥寥无几。如今孩子每隔一个多月就要去住一次院，已经花去了近18万元，现在全家只剩下几百元的生活费了，连吃饭都困难，可孩子一住院医药费每个月还需要几万元，真不知道以后该怎么办。“为了挤出钱给儿子治病，我们连租住的房子都退了，一家三口都挤住在丈夫的弟弟家里，找亲戚朋友也借了一圈，但手术缺口还差20多万元。”夏丹丹表示，孩子还小，又这么可爱，她绝不会轻言放弃。现在只能把希望寄托在社会爱心人士身上，愿好心人能伸出援手，帮助他们一家渡过难关。
如果您有能力，请您与夏丹丹联系，在这个寒冬为这个濒临绝望的家庭送去一丝希望。
